美药管局将再次评估降糖药文迪雅的安全性
发表时间：2022年12月25日浏览量：
本文摘要：国媒体日前透露的一份美国食品和药物管理局（全称药管局）内部报告认为，与其他同类药物比起，糖尿病化疗药物文迪雅具备引起心脏病的更高风险，在目前有数更佳替代药物的情况下，文迪雅应该设市。美药管局早已对此说道，将再次对文迪雅的安全性展开评估。 美国《纽约时报》日前年所透露上述内部报告，随后多家媒体争相回应展开报导。
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国媒体日前透露的一份美国食品和药物管理局（全称药管局）内部报告认为，与其他同类药物比起，糖尿病化疗药物文迪雅具备引起心脏病的更高风险，在目前有数更佳替代药物的情况下，文迪雅应该设市。美药管局早已对此说道，将再次对文迪雅的安全性展开评估。
美国《纽约时报》日前年所透露上述内部报告，随后多家媒体争相回应展开报导。据媒体透露的这一报告，文迪雅引起心脏病的风险要低于同类药物，如果服用文迪雅的糖尿病患者转用其他替代药物，美国每月可因此防止大约５００事例心脏病发作和３００事例心力衰竭病例。调查数据表明，２００９年第三季度，美国最少有３０４事例１９９９年问世的文迪雅是一种胰岛素增敏剂，限于于２００７年５月，美国《新英格兰医学杂志》公开发表的一项研究结果显示，文迪雅不会大幅度减少服用者的心脏病发作风险，服用者的心脏病死亡率也有适当提升。
这一结论引起各界对文迪雅安全性的普遍批评。此后旋即，美国药管局曾开会听证会并要求，虽然有证据指出文迪雅有减少心脏病发作的风险，但该药仍可之后销售，不过文迪雅的药物标签必需减少新的加框警告，以警告医生和患者留意用于此药有可能带给的心力衰竭风险。
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